HS 988030 Classified in Chapter 30
Zusammenfassung: Warentarifnummer 988030, eingereiht in Kapitel 30, weist keine spezifischen Zollsätze in den britischen oder EU-Tarifen auf, was auf einen potenziellen zollfreien Status oder spezifische nationale Bestimmungen hindeutet. Dieser Code bezieht sich im Allgemeinen auf Produkte innerhalb von Kapitel 30 des Harmonisierten Systems, das pharmazeutische Erzeugnisse umfasst. Dazu gehören Arzneimittel für den menschlichen oder tierischen Gebrauch, unabhängig davon, ob sie für therapeutische oder prophylaktische Zwecke bestimmt sind, sowie diagnostische oder Laborreagenzien. Importierende und Zollagenten sollten spezifische nationale Zollbehandlungen und alle anwendbaren Vorschriften oder Lizenzanforderungen für pharmazeutische Waren überprüfen, da diese komplex sein und von Land zu Land erheblich variieren können. CustomTariffs aggregiert diese Informationen, um Handelsprofis zu unterstützen.
Wie hoch sind die Zollsätze?
🇬🇧 United Kingdom
| Code | MFN | Präferenz | Einheit |
|---|---|---|---|
| 9880300000 | — | — | — |
🇪🇺 European Union (TARIC)
| Code | MFN | Präferenz | Einheit |
|---|---|---|---|
| 9880300000 | — | — | — |
Zollsätze gemäß USITC (US International Trade Commission) Harmonized Tariff Schedule (HTS) (abgerufen am 22.2.2026), EU TARIC – DG TAXUD (Generaldirektion Steuern und Zollunion) (abgerufen am 22.2.2026) und UK Trade Tariff – HMRC (His Majesty's Revenue and Customs) (abgerufen am 22.2.2026).
Daten zusammengestellt und aufbereitet von HSRates.
Wie wird dieser HS-Code eingereiht?
Welche Produkte fallen unter Warentarifnummer 988030?
Diese Unterposition umfasst Produkte, die unter Kapitel 30 der Harmonisierten System (HS)-Nomenklatur eingereiht werden, welches sich mit pharmazeutischen Erzeugnissen befasst. Dazu gehören Arzneimittel für den menschlichen oder tierischen Gebrauch, auch wenn sie Antibiotika oder andere Erzeugnisse des Kapitels 29 enthalten. Die Erläuterungen zur Harmonisierten System (HS) der Weltzollorganisation (WZO) und nationale Zolltarifverzeichnisse, wie der USITC Harmonized Tariff Schedule (HTS) oder der EU TARIC, liefern detaillierte Beschreibungen spezifischer pharmazeutischer Zubereitungen, Impfstoffe und diagnostischer Reagenzien, die unter diese breite Kategorie fallen.
Was fällt nicht unter Warentarifnummer 988030?
Die folgenden Produkte sind von Warentarifnummer 988030 ausgeschlossen und werden anderweitig eingereiht: Vitamine, die nicht in abgemessenen Dosen aufgemacht oder nicht für den Einzelverkauf als Arzneimittel bestimmt sind (Kapitel 21 oder 29), Zahnfüllungen und Zemente (Kapitel 3006), Verbandmaterialien, Bandagen usw., die mit pharmazeutischen Stoffen getränkt oder überzogen sind (Kapitel 3005) und bestimmte veterinärmedizinische Präparate, die nicht für therapeutische oder prophylaktische Zwecke bestimmt sind. Beispielsweise werden grundlegende Vitamine in loser Form typischerweise unter Kapitel 21 oder 29 und nicht unter Kapitel 30 eingereiht.
Was sind häufige Einreihungsfehler bei Warentarifnummer 988030?
Ein häufiger Fehler ist die fehlerhafte Einreihung von pharmazeutischen Zubereitungen, die ausschließlich auf ihren Wirkstoffen basiert, ohne deren Aufmachung oder Verwendungszweck zu berücksichtigen. Beispielsweise kann eine Substanz, die in Kapitel 29 aufgeführt ist, unter Kapitel 30 eingereiht werden, wenn sie speziell als Arzneimittel für therapeutische oder prophylaktische Zwecke formuliert und in abgemessenen Dosen oder für den Einzelverkauf als solches aufgemacht ist, gemäß der Allgemeinen Interpretationsregel 1. Importeure können auch diagnostische Reagenzien oder Impfstoffe falsch einreihen.
Wie sollten Importeure Produkte unter Warentarifnummer 988030 einreihen?
Das korrekte Verfahren zur Einreihung von Produkten unter Warentarifnummer 988030 beinhaltet eine gründliche Überprüfung der Zusammensetzung, des Verwendungszwecks und der Aufmachung des Produkts unter Bezugnahme auf die Erläuterungen zur Harmonisierten System (HS) der WZO und das spezifische nationale Zolltarifverzeichnis (z. B. USITC HTS, EU TARIC). Importeure und Zollagenten müssen feststellen, ob das Produkt die Definition eines Arzneimittels, Impfstoffs oder diagnostischen Reagenz erfüllt. Dies erfordert oft die Konsultation von Produktliteratur, Zutatenlisten und behördlichen Zulassungen, um eine genaue Einreihung sicherzustellen.
Wie wird der Zoll für Produkte unter Warentarifnummer 988030 berechnet?
Eine Sendung von 10.000 Einheiten einer rezeptfreien analgetischen Tablette mit einem Zollwert von 500 USD würde einen US-Zoll von 25,00 USD auslösen. Dies wird unter Verwendung des Meistbegünstigungszollsatzes (MFN) von 5,0 % Wertzoll berechnet, der auf den deklarierten Zollwert angewendet wird (500 USD × 5,0 % = 25,00 USD). Diese Berechnung basiert auf den Zollsätzen, die im USITC Harmonized Tariff Schedule für Produkte unter Kapitel 30 veröffentlicht sind.
Welche Handelsabkommen reduzieren die Zölle für Warentarifnummer 988030?
Mehrere Freihandelsabkommen können den anwendbaren Zollsatz für Warentarifnummer 988030 reduzieren, einschließlich des Abkommens zwischen den Vereinigten Staaten, Mexiko und Kanada (USMCA), das für Ursprungswaren aus Kanada und Mexiko zu "Zollfrei"-Sätzen führen kann. Darüber hinaus kann das Allgemeine Präferenzsystem (GSP) für berechtigte Produkte aus designierten Entwicklungsländern reduzierte oder "Zollfrei"-Zollsätze anbieten. Um diese Präferenzen in Anspruch zu nehmen, ist in der Regel eine selbstzertifizierte Ursprungserklärung für USMCA oder ein GSP-Formular A für GSP-Begünstigte erforderlich, abhängig von der spezifischen Gerichtsbarkeit und dem Abkommen.
```Welche HS-Codes sind verwandt?
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Häufige Fragen
Was bedeutet die Warentarifnummer 988030, 'Eingereiht in Kapitel 30', für Einfuhrzölle?
Die Warentarifnummer (HS-Code) 988030 ist ein spezieller statistischer oder administrativer Code, der oft in bestimmten Rechtsordnungen wie den Vereinigten Staaten (gemäß der Harmonized Tariff Schedule of the United States - HTSUS) verwendet wird, um Waren zu bezeichnen, die anderweitig in Kapitel 30 des Harmonisierten Systems (HS) eingereiht sind. Kapitel 30 umfasst im Allgemeinen 'Pharmazeutische Erzeugnisse'. Dieser Code selbst hat keinen spezifischen Zollsatz; stattdessen weist er den Importeur oder Zollagenten an, die tatsächliche Einreihung innerhalb von Kapitel 30 für den geltenden Zollsatz zu prüfen, der je nach spezifischem pharmazeutischem Erzeugnis erheblich variieren kann.
Wie werden die Zollsätze für Waren bestimmt, die unter HS 988030 eingereiht sind?
Da HS 988030 ein Platzhalter ist, wird der tatsächliche Zollsatz durch die spezifische Warentarifnummer bestimmt, die dem pharmazeutischen Erzeugnis innerhalb von Kapitel 30 zugewiesen wird. Zum Beispiel kann ein fertiges pharmazeutisches Erzeugnis einen anderen Zollsatz haben als ein aktiver pharmazeutischer Wirkstoff (API). Importeure müssen die genaue 6-stellige Warentarifnummer (und alle weiteren nationalen Unterteilungen) für ihr spezifisches Produkt identifizieren. Für Importe in die USA liefert die HTSUS der U.S. International Trade Commission (USITC) die maßgeblichen Sätze. Zum Beispiel könnte ein bestimmtes Medikament unter 3004.90 eingereiht werden, und sein Zollsatz wäre dort aufgeführt, nicht unter 988030.
Welche Dokumentation ist typischerweise für Waren erforderlich, die unter HS 988030 eingereiht sind?
Obwohl HS 988030 selbst keine spezifischen Dokumentationsanforderungen vorschreibt, löst die zugrunde liegende Einreihung in Kapitel 30 (Pharmazeutische Erzeugnisse) oft strenge Anforderungen aus. Importeure sollten bereit sein, Folgendes vorzulegen: eine detaillierte Handelsrechnung, Packliste, Konnossement/Luftfrachtbrief und möglicherweise eine Ursprungsbescheinigung. Entscheidend ist, dass je nach spezifischem Produkt und Bestimmungsland Dokumente von Gesundheitsbehörden (z. B. FDA in den USA, EMA in Europa) zwingend erforderlich sein können. Dies könnte Drug Master Files, Registrierungen von Produktionsstätten oder Einfuhrgenehmigungen umfassen. Konsultieren Sie immer die spezifischen Vorschriften des Einfuhrlandes für Waren des Kapitels 30.
Können Handelsabkommen die Zollberechnung für Produkte beeinflussen, die unter HS 988030 eingereiht sind?
Ja, Handelsabkommen können die Zollberechnungen für Produkte, die unter Kapitel 30 eingereiht sind, erheblich beeinflussen. Wenn ein pharmazeutisches Erzeugnis, das korrekt innerhalb von Kapitel 30 eingereiht ist, aus einem Land stammt, das Partei eines Freihandelsabkommens (FTA) mit dem Einfuhrland ist (z. B. USMCA für die USA oder Abkommen, die das Vereinigte Königreich nach dem Brexit hat), kann es für präferenzielle Zollsätze in Frage kommen, möglicherweise sogar für eine zollfreie Einfuhr. Um die Vorzugsbehandlung in Anspruch zu nehmen, müssen Importeure eine gültige Ursprungsbescheinigung besitzen und sicherstellen, dass das Produkt die in dem relevanten Handelsabkommen festgelegten Ursprungsregeln erfüllt. Der spezifische Satz würde dann unter der Überschrift von Kapitel 30 gefunden werden und den FTA widerspiegeln.
Wie wird der Zoll für ein pharmazeutisches Produkt berechnet, das unter Kapitel 30 eingereiht ist und HS 988030 als Referenz verwendet?
Die Zollberechnung hängt von der spezifischen Einreihung innerhalb von Kapitel 30 und dem im Zolltarif festgelegten Zollsatz ab. Nehmen wir ein hypothetisches Szenario für den US-Markt an, bei dem ein bestimmtes fertiges pharmazeutisches Produkt, das korrekt unter einer 10-stelligen HTSUS-Nummer innerhalb von Kapitel 30 (z. B. 3004.90.9000) eingereiht ist, einen Meistbegünstigungszollsatz (MFN) von 3,5 % wertzoll hat. Wenn ein Importeur ein solches Produkt im Wert von 10.000 USD einführt, würde sich der Zoll wie folgt berechnen: Zoll = Wert × Zollsatz = 10.000 USD × 3,5 % = 350 USD. Beachten Sie, dass einige Artikel des Kapitels 30 auch spezifische Zölle (pro Einheit) haben oder anderen Steuern oder Gebühren unterliegen können.