HS 382212 Für Zika und andere Krankheiten, die von Moskitos der Gattung Aedes übertragen werden
Zusammenfassung: Diagnostische Reagenzien für Zika und andere durch Mücken übertragene Krankheiten, insbesondere solche, die von Mücken der Gattung *Aedes* übertragen werden, werden in das Vereinigte Königreich mit 0,00 %, in die EU mit 0,00 % und in die USA zollfrei unter dem Meistbegünstigungszollsatz eingeführt. Diese Einreihung umfasst gebrauchsfertige Kits und vorbereitete Reagenzien zur Erkennung und Diagnose dieser spezifischen Virusinfektionen. Importierende und Zollagenten sollten spezifische Produktformulierungen anhand der offiziellen Zolltarifpläne des Einfuhrlandes überprüfen, da Abweichungen in der Zusammensetzung oder dem Verwendungszweck potenziell zu unterschiedlichen Tarifierungen führen könnten. Laut CustomTariffs-Daten erhalten diese spezifischen diagnostischen Reagenzien im Allgemeinen zollfreien Zugang zu diesen wichtigen Märkten.
Wie hoch sind die Zollsätze?
🇬🇧 United Kingdom
| Code | MFN | Präferenz | Einheit |
|---|---|---|---|
| 3822120000 | 0.00 % | — | — |
🇪🇺 European Union (TARIC)
| Code | MFN | Präferenz | Einheit |
|---|---|---|---|
| 3822120000 | 0.00 % | — | — |
🇺🇸 United States (HTSUS)
| Code | MFN | Präferenz | Einheit |
|---|---|---|---|
| 3822120000 | Free | — | ["kg"] |
Zollsätze gemäß USITC (US International Trade Commission) Harmonized Tariff Schedule (HTS) (abgerufen am 22.2.2026), EU TARIC – DG TAXUD (Generaldirektion Steuern und Zollunion) (abgerufen am 22.2.2026) und UK Trade Tariff – HMRC (His Majesty's Revenue and Customs) (abgerufen am 22.2.2026).
Daten zusammengestellt und aufbereitet von HSRates.
Wie wird dieser HS-Code eingereiht?
Welche Produkte fallen unter Warentarifnummer 382212?
Diese Unterposition umfasst diagnostische Reagenzien, die speziell für den Nachweis des Zika-Virus und anderer Krankheiten bestimmt sind, die von Stechmücken der Gattung Aedes übertragen werden. Gemäß der Harmonisierten Systemnomenklatur der Weltzollorganisation (WZO) handelt es sich hierbei typischerweise um zubereitete diagnostische Reagenzien oder zubereitete diagnostische Platten. Der Harmonized Tariff Schedule (HTS) der USITC und die EU-TARIC-Datenbank bestätigen, dass diese Einreihung für Kits und Komponenten gilt, die zur Identifizierung von Infektionen bestimmt sind, die durch diese spezifischen Arboviren verursacht werden und oft immunologische oder auf Nukleinsäuren basierende Nachweismethoden nutzen.
Was fällt nicht unter Warentarifnummer 382212?
Folgende Produkte sind von der Warentarifnummer 382212 ausgeschlossen: Laborreagenzien für allgemeine Zwecke, die nicht speziell für von Aedes übertragene Krankheiten formuliert sind, wie z. B. einfache Nährmedien oder generische Puffer. Ebenfalls ausgeschlossen sind diagnostische Kits für andere Infektionskrankheiten, die nicht von Aedes-Mücken übertragen werden, wie z. B. Malaria oder Dengue-Fieber, sofern sie nicht auch Aedes-übertragene Stämme betreffen. Darüber hinaus werden Rohstoffe oder unverarbeitete chemische Komponenten, die bei der Herstellung dieser diagnostischen Reagenzien verwendet werden, je nach ihrer spezifischen Beschaffenheit typischerweise unter anderen Positionen des Kapitels 38 oder des Kapitels 29 eingereiht.
Was sind häufige Fehler bei der Einreihung für Warentarifnummer 382212?
Ein häufiger Fehler ist die falsche Einreihung von allgemeinen diagnostischen Labor-Kits oder Reagenzien, die nicht ausdrücklich für Krankheiten bestimmt sind, die von Aedes-Mücken übertragen werden. Beispielsweise könnte ein Breitband-Virusnachweis-Kit hier falsch eingestuft werden, wenn sein primärer Verwendungszweck oder seine spezifische Formulierung nicht mit dem genauen Geltungsbereich der Warentarifnummer 382212 übereinstimmt. Die Einhaltung der Allgemeinen Auslegungsregel (AAR) 1, die besagt, dass die Einreihung nach den Begriffen der Positionen und etwaigen einschlägigen Anmerkungen zu den Abschnitten oder Kapiteln zu bestimmen ist, ist entscheidend, um solche Fehler zu vermeiden.
Wie sollten Importierende Produkte unter Warentarifnummer 382212 einreihen?
Das korrekte Verfahren zur Einreihung von Produkten unter der Warentarifnummer 382212 erfordert eine detaillierte Prüfung des Verwendungszwecks und der Zusammensetzung des Produkts. Importierende und Zollagenten müssen die technischen Unterlagen des Produkts, einschließlich der Herstellerspezifikationen und der beabsichtigten Anwendung, konsultieren, um zu bestätigen, dass es speziell für den Nachweis von Zika oder anderen von Aedes übertragenen Krankheiten bestimmt ist. Der Abgleich mit offiziellen Zolldatenbanken wie dem USITC HTS oder dem EU TARIC für das jeweilige Einfuhrland ist unerlässlich, um eine genaue Einreihung zu gewährleisten und mögliche Verzögerungen oder Strafen zu vermeiden.
Wie wird der Zoll für Produkte unter Warentarifnummer 382212 berechnet?
Ein Kit zum Nachweis des Zika-Virus mit einem Gewicht von 0,5 kg und einem Zollwert von 500 USD würde einen US-Zoll von 35,00 USD auslösen. Dies wird anhand des Meistbegünstigungszollsatzes (MFN) von 7,0 % Wertzoll berechnet, wie er im Harmonized Tariff Schedule (HTS) der USITC für die Unterposition 3822.12.00 veröffentlicht ist. Die Berechnung lautet: 7,0 % × 500 USD = 35,00 USD. Dieser Satz gilt für Waren, die aus Ländern eingeführt werden, die keine präferenziellen Handelsabkommen genießen.
Welche Handelsabkommen reduzieren die Zollsätze für Warentarifnummer 382212?
Mehrere Freihandelsabkommen können den geltenden Zollsatz für die Warentarifnummer 382212 reduzieren, darunter das Abkommen zwischen den Vereinigten Staaten, Mexiko und Kanada (USMCA), das für qualifizierte Waren mit Ursprung in Kanada oder Mexiko zu einem Zollsatz von Frei führen kann. Das Allgemeine Präferenzsystem (APS) der EU kann für berechtigte Entwicklungsländer ebenfalls reduzierte oder freie Zollsätze anbieten. Um diese Präferenzen in Anspruch zu nehmen, benötigen Importierende in der Regel eine selbstzertifizierte Ursprungserklärung für USMCA oder ein APS-Formular A für APS-Begünstigte, abhängig vom spezifischen Abkommen und dem Ursprungsland.
```Welche HS-Codes sind verwandt?
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Häufige Fragen
Wie hoch sind die Einfuhrzollsätze für die Warentarifnummer 382212, insbesondere für Diagnostikreagenzien für Zika und andere durch Aedes-Mücken übertragene Krankheiten?
Die Zollsätze für die Warentarifnummer 382212 können je nach Einfuhrland variieren. Zum Beispiel ist unter dem U.S. Harmonized Tariff Schedule (HTS) der Meistbegünstigungszollsatz (MFN) "Free" (frei). Ebenso weist die britische Tarifierung für diesen Code ebenfalls einen "Free"-Satz aus. Es ist entscheidend, den spezifischen Zolltarif des Ziellandes für definitive Sätze zu konsultieren. Für präferenzielle Sätze sollten Importierende die geltenden Handelsabkommen prüfen.
Was sind die wichtigsten Einreihungskriterien für Produkte, die unter die Warentarifnummer 382212 fallen?
Die Warentarifnummer 382212 umfasst spezifisch 'Diagnostikreagenzien für Zika und andere durch Moskitos der Gattung Aedes übertragene Krankheiten.' Das primäre Einreihungskriterium ist der Verwendungszweck des Reagenzes. Es muss für die Diagnose von Krankheiten bestimmt und aufgemacht sein, die durch spezifische Krankheitserreger verursacht werden, die von Aedes-Mücken übertragen werden. Dies schließt Reagenzien zum Nachweis von viraler RNA, Antikörpern oder Antigenen im Zusammenhang mit Krankheiten wie Zika, Dengue, Chikungunya und Gelbfieber ein. Produkte, die nicht speziell für diese Krankheiten bestimmt sind oder breitere diagnostische Anwendungen haben, können unter andere Warentarifnummern fallen.
Welche Dokumente werden typischerweise für den Import von Diagnostikreagenzien unter der Warentarifnummer 382212 benötigt?
Importierende und Zollagenten sollten darauf vorbereitet sein, mehrere Schlüsseldokumente vorzulegen. Dazu gehören in der Regel eine Handelsrechnung, eine Packliste und ein Konnossement oder Luftfrachtbrief. Entscheidend ist, dass oft ein Analysezertifikat (CoA) oder ein Produktspezifikationsblatt erforderlich ist, um die Zusammensetzung und den Verwendungszweck des Reagenzes zu überprüfen und seine Einreihung unter 382212 zu bestätigen. Abhängig von den Vorschriften des Einfuhrlandes können auch Einfuhrgenehmigungen, Lizenzen von Gesundheitsbehörden (z. B. FDA in den USA, MHRA im Vereinigten Königreich) und Konformitätserklärungen erforderlich sein. Überprüfen Sie immer die spezifischen Anforderungen bei der Zollbehörde des Ziellandes.
Wie wird der Zoll für die Warentarifnummer 382212 berechnet, falls ein Zoll anfallen würde, und können Sie ein Beispiel geben?
Obwohl die Warentarifnummer 382212 in vielen großen Volkswirtschaften oft einen "Free"-Zollsatz hat, würde er, falls ein Zoll anfallen würde (z. B. aufgrund eines spezifischen Präferenzabkommens oder eines Landes mit einem nicht-null-Satz), typischerweise auf Ad-valorem-Basis (ein Prozentsatz des deklarierten Wertes) oder auf Basis eines spezifischen Zolls (pro Einheit) berechnet werden. Stellen Sie sich zum Beispiel ein hypothetisches Szenario vor, in dem ein Land einen Ad-valorem-Zoll von 5 % auf diesen Code erhebt. Wenn ein Importeur eine Sendung dieser Diagnostikreagenzien im Wert von 10.000 USD deklarieren würde, würde der Zoll wie folgt berechnet: 5 % von 10.000 USD = 500 USD. Der für die Zollberechnung verwendete Wert ist in der Regel der CIF-Wert (Kosten, Versicherung und Fracht).
Bieten gängige Handelsabkommen wie das USMCA oder EU-Handelsabkommen präferenzielle Zollsätze für die Warentarifnummer 382212 an?
Handelsabkommen können die Zollsätze erheblich beeinflussen. Für die Warentarifnummer 382212 sollten Importierende die spezifischen Bestimmungen der relevanten Handelsabkommen prüfen. Zum Beispiel, während das USMCA (United States-Mexico-Canada Agreement) im Allgemeinen darauf abzielt, Zölle auf Waren aus den Mitgliedsländern zu reduzieren oder zu eliminieren, könnte der bereits für diesen Code geltende "Free" MFN-Satz bedeuten, dass keine weitere Reduzierung erzielt wird. Bei anderen Handelsabkommen (z. B. denen, die die EU mit Drittländern hat) ist es jedoch unerlässlich, die Ursprungsregeln und präferenziellen Zolltarifpläne zu prüfen, um festzustellen, ob über die Standard-MFN-Behandlung hinaus ein reduzierter oder "Free"-Satz verfügbar ist. Zum Nachweis des Ursprungs, wie z. B. ein Ursprungszeugnis, ist in der Regel erforderlich, um eine präferenzielle Behandlung zu beanspruchen.