HS 293333 Alfentanil (INN), Anileridin (INN), Bezitramide (INN), Bromazepam (INN), Carfentanil (INN), Difenoxin (INN), Diphenoxylat (INN), Dipipanon (INN), Fentanyl (INN), Ketobemidon (INN), Methylphenidat (INN), Pentazocin (INN), Pethidin (INN), Pethidin-Zwischenprodukt A (INN), Phencyclidin (INN) (PCP), Phenoperidin (INN), Pipradrol (INN), Piritramid (INN), Propiram (INN), Remifentanil (INN) und Trimeperidin (INN); deren Salze
Zusammenfassung: <h3>Warentarifnummer 2933.33</h3> <p>Die Warentarifnummer 2933.33 umfasst eine spezifische Gruppe heterozyklischer Verbindungen, die einen nicht-kondensierten Pyridinring enthalten und hauptsächlich potente synthetische Opioide und psychotrope Substanzen umfassen. Dazu gehören bekannte Pharmazeutika wie Fentanyl, Alfentanil, Remifentanil und Methylphenidat sowie deren jeweilige Salze. Es handelt sich um streng kontrollierte Substanzen, die in der Medizin zur Schmerzbehandlung und ADHS-Therapie eingesetzt werden, aber auch strengen internationalen Drogenkontrollkonventionen unterliegen.</p> <p>Für Importeure und Zollagenten variieren die Zollsätze erheblich. Das Vereinigte Königreich und die EU wenden einen Wertzoll von 0,00 % an. Im Gegensatz dazu erheben die USA einen komplexen Zollsatz von „Zollfrei, 15,4 ¢/kg + 149,5 %“ für Nicht-Meistbegünstigungsländer, was auf eine starke schützende oder regulierende Haltung hindeutet. Über die Zölle hinaus wird der Handel mit diesen Produkten stark von nationalen Drogenvollzugsbehörden und internationalen Verträgen wie dem Einheitsübereinkommen der Vereinten Nationen über Suchtstoffe und dem Übereinkommen über psychotrope Substanzen reguliert, was spezifische Lizenzen, Genehmigungen und eine strenge Aufzeichnungspflicht für Import und Export erfordert. Die Einhaltung dieser nicht-tarifären Maßnahmen ist von größter Bedeutung.</p>
Wie hoch sind die Zollsätze?
🇬🇧 United Kingdom
| Code | MFN | Präferenz | Einheit |
|---|---|---|---|
| 2933330000 | 0.00 % | — | — |
🇪🇺 European Union (TARIC)
| Code | MFN | Präferenz | Einheit |
|---|---|---|---|
| 2933330000 | 0.00 % | — | — |
🇺🇸 United States (HTSUS)
| Code | MFN | Präferenz | Einheit |
|---|---|---|---|
| 2933330100 | Free | — | ["kg"] |
Zollsätze gemäß USITC (US International Trade Commission) Harmonized Tariff Schedule (HTS) (abgerufen am 22.2.2026), EU TARIC – DG TAXUD (Generaldirektion Steuern und Zollunion) (abgerufen am 22.2.2026) und UK Trade Tariff – HMRC (His Majesty's Revenue and Customs) (abgerufen am 22.2.2026).
Daten zusammengestellt und aufbereitet von HSRates.
Wie wird dieser HS-Code eingereiht?
Welche Produkte deckt die Warentarifnummer 293333 ab?
Diese Unterposition umfasst eine spezifische und erschöpfende Liste stickstoffhaltiger heterocyclischer Verbindungen mit einem Pyridinring, einschließlich Alfentanil, Anileridin, Bezitramid, Bromazepam, Carfentanil, Difenoxin, Diphenoxylat, Dipipanon, Fentanyl, Ketobemidon, Methylphenidat, Pentazocin, Pethidin, Pethidin-Zwischenprodukt A, Phencyclidin (PCP), Phenoperidin, Pipradrol, Piritramid, Propiram, Remifentanil und Trimeperidin sowie deren jeweilige Salze. Dies sind genau definierte chemische Verbindungen, oft mit pharmazeutischen Anwendungen, deren Einreihung in diese Unterposition durch ihre spezifische chemische Struktur und ihre gebräuchlichen Namen (INN - Internationaler Freiname) bestimmt wird, wie sie von der Nomenklatur des Harmonisierten Systems der Weltzollorganisation (WZO) anerkannt und in nationalen Zolltarifen wie dem USITC Harmonized Tariff Schedule of the United States (HTSUS) und dem EU TARIC-System widergespiegelt werden.
Was fällt nicht unter die Warentarifnummer 293333?
Die folgenden Produkte sind von der Warentarifnummer 293333 ausgeschlossen: alle stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen, die einen Pyridinring enthalten und nicht explizit im Text der Unterposition genannt sind. Zum Beispiel würden andere nicht gelistete Pyridinderivate, wie Nikotin (eingereiht unter 2939.99), oder andere psychotrope Substanzen mit unterschiedlichen chemischen Strukturen, außerhalb dieser spezifischen Einreihung fallen. Zusätzlich sind Zubereitungen, die diese Substanzen enthalten, wie fertige pharmazeutische Darreichungsformen (z. B. Tabletten, Injektionen), im Allgemeinen von Kapitel 29 ausgeschlossen und werden stattdessen unter Kapitel 30, insbesondere Position 3004, eingereiht, sofern sie in abgemessenen Dosen oder für den Einzelhandel aufgemacht sind. Die reine, unvermischte chemische Substanz oder ihr Salz ist der entscheidende Faktor für die Aufnahme hier.
Was sind häufige Einreihungsfehler bei der Warentarifnummer 293333?
Ein häufiger Fehler ist die falsche Einreihung von pharmazeutischen Zubereitungen, die diese Substanzen enthalten, direkt in die Warentarifnummer 293333, anstatt in Kapitel 30. Importierende übersehen oft die Allgemeine Auslegungsregel (AAR) 3(a), die spezifische Beschreibungen priorisiert, und AAR 6, die die Prinzipien der AAR 1 bis 5 auf die Unterpositionsebene ausdehnt. Während der reine pharmazeutische Wirkstoff (API) hierher gehört, wird ein fertiges Arzneimittelprodukt, selbst wenn es eine dieser gelisteten Verbindungen enthält, typischerweise als Medikament unter Position 3004 eingereiht. Ein weiterer Fehler ist der Versuch, ähnlich klingende, aber chemisch unterschiedliche Pyridinderivate, die nicht explizit im Text der Unterposition aufgeführt sind, einzureihen, was zu einer falschen Anwendung der "Auffang"-Bestimmungen anderer Unterpositionen innerhalb von Kapitel 29 führt.
Wie sollten Importierende Produkte unter der Warentarifnummer 293333 einreihen?
Das korrekte Verfahren zur Einreihung von Produkten unter der Warentarifnummer 293333 erfordert eine sorgfältige Überprüfung des chemischen Namens, des Internationalen Freinamens (INN) und der chemischen Struktur des Produkts, um zu bestätigen, dass es genau mit einer der im Text der Unterposition explizit aufgeführten Verbindungen oder deren Salzen übereinstimmt. Importierende und Zollagenten müssen offizielle chemische Dokumentationen, wie Analysenzertifikate, konsultieren und mit den Erläuterungen der WZO zu Kapitel 29 sowie nationalen Zolltarifen wie dem HTSUS oder EU TARIC abgleichen. Wenn es sich bei dem Produkt um eine fertige pharmazeutische Zubereitung handelt, sollte diese für die Einreihung unter Kapitel 30, insbesondere Position 3004, in Betracht gezogen werden, anstatt unter dieser chemischen Unterposition, wobei die Allgemeinen Auslegungsregeln, insbesondere AAR 3(a) und AAR 6, strikt einzuhalten sind, um genaue und konforme Zollanmeldungen zu gewährleisten.
Welche HS-Codes sind verwandt?
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Häufige Fragen
Was sind die Standard-Meistbegünstigungszollsätze (MFN) für Produkte, die unter HS 2933.33 in wichtigen Märkten eingereiht sind?
Die Meistbegünstigungszollsätze (MFN) für Produkte unter HS 2933.33 (Alfentanil, Fentanyl, Methylphenidat usw. und deren Salze) variieren je nach Einfuhrland. Zum Beispiel sind gemäß dem neuesten Harmonisierten Zolltarif der USITC Einfuhren in die Vereinigten Staaten für diese Position typischerweise zollfrei ('Free') unter der allgemeinen Unterspalte. Im TARIC der Europäischen Union beträgt der MFN-Zollsatz im Allgemeinen 0,00 % Wertzoll. Ähnlich listet der UK Global Tariff ebenfalls einen Zollsatz von 0,0 % für diese Einreihung auf. Importeure sollten immer den spezifischen Zolltarif des Bestimmungslandes für die aktuellsten und genauesten Informationen konsultieren, da die Sätze Änderungen oder spezifischen Bedingungen unterliegen können.
Gibt es präferenzielle Zollsätze für HS 2933.33 im Rahmen gängiger Handelsabkommen, und welche Dokumentation ist erforderlich, um diese in Anspruch zu nehmen?
Ja, präferenzielle Zollsätze können für HS 2933.33 im Rahmen verschiedener Freihandelsabkommen (FTAs) oder allgemeiner Präferenzsysteme (GSP) verfügbar sein, was oft zu einem Satz von 0,00 % oder 'Zollfrei' führt. Zum Beispiel können Einfuhren in die USA aus Ländern, die Vertragsparteien von Abkommen wie USMCA, CAFTA-DR sind, oder aus GSP-berechtigten Ländern für eine zollfreie Behandlung in Frage kommen. Um präferenzielle Sätze in Anspruch zu nehmen, müssen Importeure typischerweise ein Ursprungszeugnis (z. B. USMCA-Ursprungszeugnis, EUR.1-Warenverkehrsbescheinigung für EU-Abkommen oder ein GSP-Formblatt A) vorlegen, das den Ursprungsstatus des Produkts gemäß den Ursprungsregeln des Abkommens belegt. Es ist entscheidend, sicherzustellen, dass alle Dokumente korrekt und vollständig sind, um Verzögerungen oder die Verweigerung der Präferenzbehandlung zu vermeiden.
Was sind die wichtigsten Einreihungskriterien zur Unterscheidung von Produkten unter HS 2933.33 von anderen heterozyklischen Verbindungen in Kapitel 29?
HS 2933.33 umfasst spezifisch heterozyklische Verbindungen mit nur Stickstoff-Heteroatom(en), die einen nicht-kondensierten Pyridinring (ob hydriert oder nicht) in der Struktur enthalten, und listet explizit eine Reihe spezifischer pharmazeutischer Substanzen wie Alfentanil, Fentanyl, Methylphenidat und deren Salze auf. Die primären Einreihungskriterien umfassen die chemische Struktur: das Vorhandensein eines Pyridinrings (nicht-kondensiert) als einziges Stickstoff-Heteroatom und die spezifische Identität der Verbindung, die einer der aufgeführten entspricht oder ein Salz davon ist. Dies unterscheidet sie von anderen stickstoffhaltigen heterozyklischen Verbindungen, die an anderer Stelle in den Unterpositionen 2933.11 bis 2933.99 eingereiht sind und möglicherweise andere Ringsysteme (z. B. Pyrimidin, Indol) oder zusätzliche Heteroatome enthalten. Eine genaue chemische Analyse und strukturelle Identifizierung sind für die korrekte Einreihung von größter Bedeutung.
Welche spezifischen Einfuhrdokumente und regulatorischen Anforderungen sind über die Standard-Zollerklärungen hinaus typischerweise für Substanzen, die unter HS 2933.33 eingereiht sind, aufgrund ihrer Natur als kontrollierte Substanzen erforderlich?
Aufgrund der Natur vieler Substanzen unter HS 2933.33 (z. B. Fentanyl, Methylphenidat) als kontrollierte Substanzen unterliegen Importeure strengen regulatorischen Anforderungen, die über die Standard-Zollerklärungen hinausgehen. In den Vereinigten Staaten umfasst dies die Einhaltung der Vorschriften der Drug Enforcement Administration (DEA), die DEA-Einfuhrgenehmigungen für kontrollierte Substanzen erfordern. Importeure müssen eine gültige DEA-Registrierung besitzen und spezifische Genehmigungen für jede Einfuhrsendung einholen. Ähnliche Kontrollen existieren in anderen Jurisdiktionen; zum Beispiel unterliegen diese Substanzen in der EU und im Vereinigten Königreich nationalen Drogenkontrollgesetzen und erfordern spezifische Lizenzen oder Genehmigungen von den zuständigen nationalen Behörden (z. B. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) im Vereinigten Königreich oder nationale Gesundheitsministerien in den EU-Mitgliedstaaten). Die Dokumentation umfasst typischerweise Einfuhrlizenzen, Endverbleibserklärungen und detaillierte Produktspezifikationen, zusätzlich zu Handelsrechnungen und Packlisten. Nichteinhaltung kann zu schweren Strafen führen.