HS 292214 Dextropropoxyphen (INN) und seine Salze
Zusammenfassung: <h3>Warentarifnummer 292214: Dextropropoxyphen (INN) und seine Salze</h3> <p>Die Warentarifnummer 292214 umfasst spezifisch Dextropropoxyphen (INN) und seine Salze. Dextropropoxyphen ist ein Opioid-Analgetikum, d.h. ein schmerzlinderndes Medikament, das aus Opium gewonnen wird. Diese Einreihung beinhaltet die reine chemische Verbindung und ihre verschiedenen Salzformen.</p> <p>Für Importeure und Exporteure ist das Verständnis der Zollsätze entscheidend. Im Vereinigten Königreich und in der EU beträgt der Standard-Zollsatz für dieses Produkt 0,00 % Wertzoll, gemäß dem UK Trade Tariff und dem EU TARIC. Die USA bieten einen "freien" Zollsatz unter dem Harmonized Tariff Schedule (HTS) an, listen aber auch einen Zollsatz der Spalte 2 von 15,4 ¢/kg + 119,5 % Wertzoll auf, der für Waren aus Nicht-Meistbegünstigungszollsatz-Ländern gilt. Aufgrund seiner Natur als kontrollierte Substanz unterliegt der Handel mit Dextropropoxyphen strengen internationalen und nationalen Vorschriften, einschließlich Lizenz- und Import-/Exportgenehmigungen, die über die standardmäßigen Zollverfahren hinausgehen. Importeure und Zollagenten müssen die Einhaltung der Betäubungsmittelgesetze in allen relevanten Gerichtsbarkeiten überprüfen.</p>
Wie hoch sind die Zollsätze?
🇬🇧 United Kingdom
| Code | MFN | Präferenz | Einheit |
|---|---|---|---|
| 2922140000 | 0.00 % | — | — |
🇪🇺 European Union (TARIC)
| Code | MFN | Präferenz | Einheit |
|---|---|---|---|
| 2922140000 | 0.00 % | — | — |
🇺🇸 United States (HTSUS)
| Code | MFN | Präferenz | Einheit |
|---|---|---|---|
| 2922140000 | Free | — | ["kg"] |
Zollsätze gemäß USITC (US International Trade Commission) Harmonized Tariff Schedule (HTS) (abgerufen am 22.2.2026), EU TARIC – DG TAXUD (Generaldirektion Steuern und Zollunion) (abgerufen am 22.2.2026) und UK Trade Tariff – HMRC (His Majesty's Revenue and Customs) (abgerufen am 22.2.2026).
Daten zusammengestellt und aufbereitet von HSRates.
Wie wird dieser HS-Code eingereiht?
Welche Produkte deckt die Warentarifnummer 292214 ab?
Diese Unterposition umfasst Dextropropoxyphen (INN) und dessen Salze, die spezifisch als Aminoalkohole identifiziert werden, ausgenommen solche, die mehr als eine Art von Sauerstofffunktion enthalten, sowie deren Ether und Ester, ausgenommen solche mit mehr als einer Art von Sauerstofffunktion. Dextropropoxyphen ist ein Opioid-Analgetikum, und seine Einreihung hier stimmt mit der Nomenklatur des Harmonisierten Systems der Weltzollorganisation (WZO) überein, die spezifische chemische Verbindungen und ihre Derivate unter präzisen Unterpositionen innerhalb des Kapitels 29 platziert. Offizielle Definitionen des Harmonized Tariff Schedule (HTS) der USITC und des EU-TARIC-Systems bestätigen diese spezifische chemische Identität und gewährleisten eine konsistente globale Einreihung dieser kontrollierten Substanz.
Was fällt nicht unter die Warentarifnummer 292214?
Die folgenden Produkte sind von der Warentarifnummer 292214 ausgeschlossen: andere Aminoalkohole, deren Ether und Ester sowie deren Salze, die nicht Dextropropoxyphen (INN) sind. Zum Beispiel werden andere Aminoalkohole wie Ethanolamin (2922.11) oder Diethanolamin (2922.12) in ihren jeweiligen Unterpositionen eingereiht. Ebenso würden Zubereitungen, die Dextropropoxyphen enthalten, wie pharmazeutische Formulierungen für den Einzelhandel, typischerweise in Kapitel 30 (Pharmazeutische Erzeugnisse) eingereiht, insbesondere unter Positionen wie 3004, anstatt als reine chemische Substanz in Kapitel 29. Diese Unterscheidung ist entscheidend für die genaue Anwendung des Zollsatzes und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, da Kapitel 29 für isolierte chemische Verbindungen definierter chemischer Reinheit reserviert ist.
Was sind häufige Einreihungsfehler bei der Warentarifnummer 292214?
Ein häufiger Fehler ist die falsche Einreihung von pharmazeutischen Zubereitungen, die Dextropropoxyphen enthalten, unter die Warentarifnummer 292214 anstatt unter Kapitel 30. Importeure übersehen manchmal die Unterscheidung zwischen reinen chemischen Verbindungen und formulierten Arzneimitteln. Gemäß der Allgemeinen Auslegungsregel (AAR) 3(b) werden Waren, die in Aufmachungen für den Einzelverkauf, oder Mischungen und zusammengesetzte Waren, nach dem Bestandteil eingereiht, der ihnen ihren wesentlichen Charakter verleiht. Bei pharmazeutischen Produkten bedeutet dies oft eine Einreihung unter Kapitel 30, auch wenn der aktive pharmazeutische Wirkstoff (API) eine Chemikalie aus Kapitel 29 ist. Ein weiterer Fehler ist die Verwechslung von Dextropropoxyphen mit anderen Opioid-Analgetika oder ähnlichen chemischen Strukturen, was zu einer falschen Unterposition innerhalb des Kapitels 29 oder sogar anderer Kapitel führt.
Wie sollten Importeure Produkte unter der Warentarifnummer 292214 einreihen?
Das korrekte Verfahren zur Einreihung von Produkten unter der Warentarifnummer 292214 beinhaltet zunächst die Bestätigung der genauen chemischen Identität der Substanz als Dextropropoxyphen (INN) oder eines seiner Salze, typischerweise durch ein Analysezertifikat (CoA) oder ein chemisches Spezifikationsblatt. Importeure und Zollagenten sollten dann die Allgemeine Auslegungsregel 1 anwenden, die besagt, dass die Einreihung nach dem Wortlaut der Positionen und den Anmerkungen zu den Abschnitten oder Kapiteln erfolgt. Es ist unerlässlich sicherzustellen, dass es sich bei dem Produkt um die reine chemische Verbindung handelt und nicht um eine pharmazeutische Zubereitung, die unter Kapitel 30 fallen würde. Die Konsultation der Erläuterungen der WZO zur Position 2922 und der relevanten nationalen Zolltarifverzeichnisse (z. B. USITC HTS, EU TARIC) ist ebenfalls entscheidend, um die spezifische Aufnahme von Dextropropoxyphen und seinen Salzen in diese Unterposition zu bestätigen.
Welche HS-Codes sind verwandt?
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Häufige Fragen
<h3>Was sind die typischen Einfuhrzollsätze für die Warentarifnummer 2922.14 (Dextropropoxyphen (INN) und seine Salze) in wichtigen Märkten?</h3>
Die Einfuhrzollsätze für HS 2922.14 können je nach Land und Handelsabkommen erheblich variieren. Zum Beispiel beträgt in den Vereinigten Staaten der Meistbegünstigungszollsatz (MFN-Zollsatz) gemäß dem Harmonized Tariff Schedule of the United States (HTSUS) typischerweise „Zollfrei“ (0,00 % Wertzoll). Die TARIC-Datenbank der Europäischen Union weist im Allgemeinen einen Wertzollsatz von „0,00 %“ für MFN-Importe aus. Es ist jedoch entscheidend, den spezifischen Zollsatz zu überprüfen, der für Ihr Einfuhrland gilt, da einige Nationen unterschiedliche Sätze anwenden können, möglicherweise einschließlich spezifischer Zölle oder höherer Wertzollsätze, insbesondere wenn das Produkt als sensibel eingestuft wird oder spezifischen handelspolitischen Maßnahmen unterliegt. Konsultieren Sie immer den offiziellen Zolltarif des Einfuhrlandes (z. B. USITC HTSUS, EU TARIC, UK Trade Tariff) für die genauesten und aktuellsten Informationen.
<h3>Was sind die wichtigsten Einreihungskriterien für Dextropropoxyphen und seine Salze unter HS 2922.14?</h3>
HS 2922.14 umfasst speziell „Dextropropoxyphen (INN) und seine Salze“. Die Einreihung hängt von der chemischen Identität der Substanz ab. „INN“ steht für International Nonproprietary Name, ein einzigartiger, weltweit anerkannter Name, der von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) pharmazeutischen Substanzen zugewiesen wird. Damit ein Produkt unter 2922.14 eingereiht werden kann, muss es chemisch als Dextropropoxyphen oder eines seiner chemisch definierten Salze (z. B. Dextropropoxyphenhydrochlorid) identifiziert werden. Importeure und Zollagenten sollten sicherstellen, dass der chemische Name auf dem Analysezertifikat (CoA) oder dem Sicherheitsdatenblatt (SDS) des Produkts genau mit der Beschreibung dieser Unterposition übereinstimmt. Alle Derivate oder Mischungen, bei denen Dextropropoxyphen nicht der primäre Wirkstoff ist oder bei denen es in einer spezifischen Darreichungsform kombiniert wird, könnten je nach Zusammensetzung und Verwendungszweck unter andere Unterpositionen fallen, wie z. B. die für Medikamente der Position 3004.
<h3>Gibt es aufgrund der Beschaffenheit von Dextropropoxyphen (INN) und seinen Salzen spezifische Dokumentationsanforderungen oder behördliche Kontrollen für den Import?</h3>
Ja, Dextropropoxyphen ist ein Opioid-Analgetikum und unterliegt als kontrollierte Substanz strengen internationalen und nationalen Kontrollen. Es ist in Anhang II des Einheitsübereinkommens der Vereinten Nationen über Suchtstoffe von 1961, in der Fassung des Protokolls von 1972, aufgeführt. Folglich werden Importeure mit erheblichen Dokumentations- und behördlichen Anforderungen konfrontiert sein. Dies umfasst typischerweise, ist aber nicht beschränkt auf: Einfuhrlizenzen/-genehmigungen, die von der nationalen zuständigen Behörde (z. B. Drug Enforcement Administration (DEA) in den USA, nationale Gesundheitsministerien in anderen Ländern) ausgestellt wurden, detaillierte Erklärungen zur Menge und zum Verwendungszweck der Substanz sowie die Einhaltung spezifischer Lager-, Handhabungs- und Berichtspflichten. Zollagenten müssen überprüfen, ob der Importeur vor dem Versand alle erforderlichen Genehmigungen besitzt und dass alle Dokumente genau mit den importierten Waren übereinstimmen, um schwere Strafen, einschließlich der Beschlagnahme von Waren und strafrechtlicher Anklagen, zu vermeiden. Konsultieren Sie die nationale Drogenkontrollbehörde sowohl des Export- als auch des Importlandes für genaue Anforderungen.
<h3>Wie wirken sich gängige Handelsabkommen, wie z. B. Freihandelsabkommen, auf die Zollsätze für HS 2922.14 aus?</h3>
Freihandelsabkommen (FHA) und andere präferenzielle Handelsprogramme können die Zölle für HS 2922.14 erheblich senken oder eliminieren, vorausgesetzt, die Waren erfüllen die spezifischen Ursprungsregeln (UR) des jeweiligen Abkommens. Zum Beispiel können Dextropropoxyphen und seine Salze, die aus einem Partnerland stammen, im Rahmen von Abkommen wie dem USMCA (United States-Mexico-Canada Agreement) oder verschiedenen EU-FHA für einen präferenziellen Zollsatz von 0,00 % in Frage kommen. Um eine präferenzielle Behandlung zu beanspruchen, müssen Importeure typischerweise ein gültiges Ursprungszeugnis oder eine Ursprungserklärung des Exporteurs vorlegen, die bestätigt, dass das Produkt die UR-Kriterien erfüllt (z. B. vollständig gewonnen, Änderung der Tarifierung, regionaler Wertanteil). Es ist wichtig zu verstehen, dass selbst bei einem FHA die behördlichen Kontrollen für kontrollierte Substanzen (Einfuhrgenehmigungen usw.) uneingeschränkt anwendbar bleiben und von den Zollsatzüberlegungen getrennt sind. Überprüfen Sie immer die spezifischen UR und Dokumentationsanforderungen des FHA für HS 2922.14.