HS 240492 Zur transdermalen Anwendung

Zusammenfassung: <h3>Warentarifnummer 2404.92</h3> <p>Die Warentarifnummer 2404.92, „Zur transdermalen Anwendung“, umfasst speziell nikotinhaltige Produkte, die für die Aufnahme über die Haut konzipiert sind, wie z. B. transdermale Pflaster. Diese Produkte unterscheiden sich von solchen, die zur Inhalation oder oralen Anwendung bestimmt sind. Importeure und Exporteure sollten die erheblichen Unterschiede bei den Zollsätzen in den wichtigsten Rechtsordnungen beachten. Das Vereinigte Königreich und die EU wenden gemäß dem UK Trade Tariff und dem EU TARIC einen Wertzoll von 0,00 % an. Im Gegensatz dazu sieht der US Harmonized Tariff Schedule (HTSUS) im Allgemeinen einen Wertzoll von 25 % vor, mit einem reduzierten Zollsatz von 5 % für bestimmte Entwicklungsländer und zollfreier Behandlung im Rahmen verschiedener Freihandelsabkommen (z. B. A+, AU, CL, KR). Eine genaue Einreihung ist entscheidend, um präferenzielle Handelsabkommen zu nutzen und die Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten.</p>

Wie hoch sind die Zollsätze?

🇬🇧 United Kingdom

Code MFN Präferenz Einheit
2404920000 0.00 %

🇪🇺 European Union (TARIC)

Code MFN Präferenz Einheit
2404920000 0.00 %

🇺🇸 United States (HTSUS)

Code MFN Präferenz Einheit
2404920000 5% Free (17 Programme) ["kg"]

Sonderzollsätze verfügbar im Rahmen von Handelsabkommen wie USMCA, KORUS und GSP.

Zollsätze gemäß USITC (US International Trade Commission) Harmonized Tariff Schedule (HTS) (abgerufen am 22.2.2026), EU TARIC – DG TAXUD (Generaldirektion Steuern und Zollunion) (abgerufen am 22.2.2026) und UK Trade Tariff – HMRC (His Majesty's Revenue and Customs) (abgerufen am 22.2.2026).

Daten zusammengestellt und aufbereitet von HSRates.

Welche Handelsabkommen senken die Zölle für HS 2404.92?

Einfuhren von Zur transdermalen Anwendung können unter Freihandelsabkommen und Präferenzprogrammen ermäßigte oder zollfreie Sätze erhalten. Die nachstehende Übersicht zeigt verfügbare Präferenzregelungen je Zollgebiet, zusammengestellt von HSRates auf Basis offizieller Tarif- und Handelsabkommensdaten.

United States (HTSUS)

Free für USMCA, KORUS, und 15 weitere Programme

European Union (TARIC)

Präferenzzolldaten noch nicht verfügbar.

United Kingdom

Präferenzzolldaten noch nicht verfügbar.

Präferenzzölle erfordern einen Ursprungsnachweis und können Kontingenten oder Bedingungen unterliegen. Prüfen Sie die Berechtigung immer mit einem zugelassenen Zollberater.

Daten zusammengestellt von HSRates.

Welche Vorzugssätze gelten für Ihr Ursprungsland?

Wählen Sie ein Ursprungsland, um Präferenzzollsätze zu prüfen.

Präferenzzollsätze basieren auf verfügbaren Handelsabkommen. Tatsächliche Sätze können abweichen.

Wie entwickeln sich die Handelsmengen?

Wie wird dieser HS-Code eingereiht?

Welche Produkte deckt die Warentarifnummer 240492 ab?

Diese Unterposition umfasst Produkte, die Tabak, rekonstituierten Tabak, Nikotin oder Tabakersatzstoffe enthalten und speziell für die transdermale Anwendung zubereitet sind. Gemäß den Erläuterungen zum Harmonisierten System (HS) der Weltzollorganisation (WZO) für die Position 2404 und wie in nationalen Zolltarifen wie dem USITC Harmonized Tariff Schedule (HTS) und dem EU TARIC widergespiegelt, umfasst dies Pflaster, Filme oder ähnliche Darreichungsformen, die dazu bestimmt sind, Nikotin oder andere Wirkstoffe durch die Haut abzugeben. Diese Produkte werden typischerweise zur Raucherentwöhnung oder für andere therapeutische Zwecke verwendet, wobei der Wirkstoff systemisch über die Haut aufgenommen wird, wodurch sie sich von oralen oder inhalierten Produkten unterscheiden.

Was fällt nicht unter die Warentarifnummer 240492?

Folgende Produkte sind von der Warentarifnummer 240492 ausgeschlossen: Nikotinpräparate, die keinen Tabak oder Tabakersatzstoffe enthalten, wenn sie für medizinische oder chirurgische Zwecke für den Einzelhandel aufgemacht sind, die im Allgemeinen unter Kapitel 30, insbesondere Position 3004, eingereiht werden. Zum Beispiel sind Nikotinkaugummis, Lutschtabletten oder Inhalatoren ausgeschlossen, da sie nicht für die transdermale Anwendung bestimmt sind. Ebenso werden elektronische Zigaretten und ähnliche persönliche elektrische Verdampfungsgeräte, ob mit oder ohne Nikotin, unter Position 8543 eingereiht, und ihre flüssigen Nachfüllungen (E-Liquids), die Nikotin enthalten, werden unter Position 3824 eingereiht, da sie inhaliert und nicht transdermal angewendet werden. Produkte, die Cannabis oder Cannabisderivate zur transdermalen Anwendung enthalten, wären ebenfalls ausgeschlossen, wenn sie keinen Tabak, rekonstituierten Tabak, Nikotin oder Tabakersatzstoffe enthalten, und würden wahrscheinlich je nach Zusammensetzung und Verwendungszweck unter Kapitel 30 oder 38 fallen.

Was sind häufige Einreihungsfehler bei der Warentarifnummer 240492?

Ein häufiger Fehler ist die Falscheinstufung von Nikotinpflastern oder -filmen als medizinische Präparate des Kapitels 30, insbesondere der Position 3004, wenn Nikotin als primärer Wirkstoff angesehen wird. Gemäß den Erläuterungen zum HS der WZO für die Position 2404 sind diese Produkte jedoch, wenn sie Nikotin enthalten und speziell für die transdermale Abgabe bestimmt sind, ausdrücklich von der Position 2404 erfasst, sofern sie die Kriterien des Gehalts an Tabak, rekonstituiertem Tabak, Nikotin oder Tabakersatzstoffen erfüllen. Ein weiterer Fehler ist die Verwechslung von transdermalen Pflastern mit anderen Nikotinabgabesystemen wie oralen Beuteln oder Lutschtabletten, die je nach Anwendungsmethode unter verschiedene Unterpositionen innerhalb von 2404 oder sogar andere Kapitel eingereiht werden. Die Einhaltung der Allgemeinen Vorschrift (AV) 1, die die Einreihung nach dem Wortlaut der Positionen und den dazugehörigen Abschnitten oder Kapiteln vorschreibt, ist hier entscheidend, um sicherzustellen, dass das spezifische Kriterium der "transdermalen Anwendung" erfüllt ist.

Wie sollten Importeure Produkte unter der Warentarifnummer 240492 einreihen?

Das korrekte Verfahren zur Einreihung von Produkten unter der Warentarifnummer 240492 beinhaltet eine gründliche Überprüfung der Zusammensetzung des Produkts und der beabsichtigten Anwendungsmethode. Importeure und Zollagenten sollten zunächst bestätigen, dass das Produkt Tabak, rekonstituierten Tabak, Nikotin oder Tabakersatzstoffe enthält. Zweitens müssen sie überprüfen, ob das Produkt speziell für die transdermale Anwendung bestimmt ist, d.h. dass es den Wirkstoff durch die Haut abgibt. Dies erfordert oft die Prüfung der Produktverpackung, der Gebrauchsanweisung und der technischen Spezifikationen. Die Konsultation der Erläuterungen zum HS der WZO für die Position 2404 ist unerlässlich, ebenso wie der Abgleich mit nationalen Zolltarifen wie dem USITC HTS oder dem EU TARIC, um die Konsistenz zu gewährleisten. Bei Unklarheiten wird dringend empfohlen, eine verbindliche Zolltarifauskunft bei der zuständigen Zollbehörde (z.B. CBP in den USA, HMRC im Vereinigten Königreich) einzuholen, um die Einhaltung zu gewährleisten und mögliche Strafen oder Verzögerungen zu vermeiden.

Welche HS-Codes sind verwandt?

Nicht der richtige Code? Durchsuchen Sie alle HS-Codes, um die passende Zolltarifnummer zu finden.

Häufige Fragen

Wie hoch ist der Meistbegünstigungszollsatz (MFN) für Produkte, die unter HS 2404.92 in den Vereinigten Staaten eingereiht sind?

Für Produkte, die unter der Harmonisierten System (HS)-Unterposition 2404.92 ('Nikotinersatztherapieprodukte zur transdermalen Anwendung') eingereiht sind, beträgt der Meistbegünstigungszollsatz (MFN) in den Vereinigten Staaten 0,00 % Wertzoll. Dieser Zollsatz ist gemäß dem Harmonized Tariff Schedule of the United States (HTSUS), Kapitel 24, Unterposition 2404.92.00, in der allgemeinen Zollsatzliste der Spalte 1 konsistent.

Gibt es präferenzielle Zollsätze für HS 2404.92, und welche Handelsabkommen bieten diese an?

Ja, es gibt zahlreiche präferenzielle Zollsätze für HS 2404.92, die oft zu einem 'Frei'-Satz (0,00 % Wertzoll) führen, wenn die Waren aus förderfähigen Ländern im Rahmen spezifischer Handelsabkommen stammen. Zum Beispiel qualifizieren Produkte aus Ländern, die Vertragsparteien von Abkommen wie USMCA (Mexiko, Kanada), CAFTA-DR (Dominikanische Republik, Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicaragua) und verschiedenen Freihandelsabkommen (FTAs) mit Ländern wie Australien, Chile, Kolumbien, Israel, Korea, Panama, Peru, Singapur und anderen sind, typischerweise für die zollfreie Behandlung. Importeure müssen sicherstellen, dass sie die Ursprungsregeln des jeweiligen Handelsabkommens erfüllen und die entsprechenden Dokumente (z. B. ein Ursprungszeugnis) vorlegen, um diese präferenziellen Zollsätze in Anspruch nehmen zu können.

Was sind die wichtigsten Einreihungskriterien für Produkte unter HS 2404.92 'Zur transdermalen Anwendung'?

Das primäre Einreihungskriterium für HS 2404.92 ist, dass das Produkt ein 'Nikotinersatztherapieprodukt' sein und speziell 'zur transdermalen Anwendung' bestimmt sein muss. Dies bezieht sich typischerweise auf Nikotinpflaster oder ähnliche Vorrichtungen, die Nikotin über die Haut abgeben, um Nikotinentzugserscheinungen zu lindern. Produkte, die Nikotin auf andere Weise (z. B. oral, inhaliert) abgeben oder nicht zur Nikotinersatztherapie bestimmt sind, würden an anderer Stelle eingereiht. Die Erläuterungen der WZO zu Kapitel 24 geben weitere Hinweise und betonen die therapeutische Verwendung und den transdermalen Verabreichungsmechanismus als entscheidende Faktoren.

Welche spezifischen Dokumente sind für die Einfuhr von Waren unter HS 2404.92 in die EU erforderlich, und wie hoch ist der typische Zollsatz?

Bei der Einfuhr von Waren unter HS 2404.92 in die Europäische Union umfassen die Standard-Importdokumente eine Handelsrechnung, eine Packliste, einen Frachtbrief/Luftfrachtbrief und möglicherweise ein Ursprungszeugnis, wenn eine präferenzielle Behandlung beansprucht wird. Für Produkte, die unter dem TARIC-Code 2404 92 00 00 ('Nikotinersatztherapieprodukte zur transdermalen Anwendung') eingereiht sind, beträgt der Zollsatz des Gemeinsamen Zolltarifs (GZT) 5,0 % Wertzoll. Präferenzielle Zollsätze, einschließlich 0,00 % (zollfrei), können jedoch im Rahmen verschiedener EU-Handelsabkommen (z. B. mit dem Vereinigten Königreich, Japan, Kanada, Südkorea usw.) gelten, sofern die Waren die Ursprungsanforderungen erfüllen und von dem erforderlichen Ursprungsnachweis (z. B. EUR.1-Bescheinigung, Ursprungserklärung auf der Rechnung) begleitet werden.

Gibt es spezifische regulatorische oder Importbeschränkungen für Nikotinersatztherapieprodukte unter HS 2404.92?

Obwohl HS 2404.92 primär die zolltarifliche Einreihung abdeckt, sollten Importeure beachten, dass Nikotinersatztherapieprodukte oft Gesundheits- und Sicherheitsvorschriften unterliegen, die je nach Land variieren können. In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte von der Food and Drug Administration (FDA) als Arzneimittel oder Medizinprodukte reguliert, was die Einhaltung der FDA-Vorschriften für Herstellung, Kennzeichnung und Vermarktung erfordert. Ähnlich fallen diese Produkte in der EU und im Vereinigten Königreich unter pharmazeutische oder Medizinproduktevorschriften. Importeure müssen sicherstellen, dass ihre Produkte alle nationalen Gesundheits-, Sicherheits- und pharmazeutischen Vorschriften erfüllen, einschließlich aller erforderlichen Lizenzen, Registrierungen oder Zertifizierungen, zusätzlich zu den Zollverfahren. Die Nichteinhaltung kann zu Verzögerungen, Strafen oder der Beschlagnahme von Waren führen.